Вступить в клуб →
← К вакансиям
@DevZoneGD75/100

Технический писатель (Technical Writer)

Опубликовано: 11 июля 2026
remoteКонтентfulltimeМоскваrutechnical writinguser documentationoperational documentationregulatory documentationsopquality management systemiso 13485gost 19gost 34
🔒 Контакты и отклик — после вступления в клуб
Вступить и откликнуться →
Поддержка и развитие документации для медицинских IT-продуктов в стартапе, включая нормативную и пользовательскую документацию.
Открыта вакансия: технический писатель (Technical Writer) Ищем технического писателя для работы над документацией медицинских продуктов: ЦЭЗР (B2B-платформа мониторинга здоровья сотрудников) и ИИ Доктора (AI-ассистента для врачей). Базовая документация уже создана и структурирована — ключевая задача в том, чтобы поддерживать её в актуальном состоянии и развивать охват по мере роста продуктов. Это работа в стартапе на стыке медицины, IT и нормативного комплаенса. Наряду с содержательными задачами есть регулярная нормативная рутина, к этому сочетанию стоит быть готовым. Зона ответственности: — Поддержка и развитие эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации: руководства, инструкции, базы знаний, справочники — Подготовка комплектов документов для регуляторов и органов сертификации, включая регистрацию ПО как медицинского изделия — Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты, отчёты — Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами — Контроль качества, целостности и версионности документов Требования: — От 1–3 лет опыта техническим писателем в IT и понимание полного жизненного цикла ПО — Опыт с пользовательской и эксплуатационной документацией — Грамотный письменный русский и английский, умение адаптировать технический язык под разные аудитории — Уверенное владение инструментами оформления документации — Внимательность к техническим деталям и версиям, системное мышление — Готовность самостоятельно работать с большими объёмами информации и выделять существенное Будет плюсом: — Понимание специфики медицинского ПО, СМК и регуляторных требований РФ — Знание ISO 13485, ГОСТ 19 и ГОСТ 34 — Опыт с SOP, регламентами и документами для аудитов — Участие в регистрации или сертификации ПО как медицинского изделия Условия: — Удалённый формат, есть офис в Москва Сити — Необходимо гражданство и налоговое резидентство РФ Откликаться и по вопросам: ••••@••••.••@•••••• 🎮Работа в GameDev🟢Junior 👨‍💻IT Portal🟢Отправить резюме